.png)
Në ditën më të errët të vitit, BE siguroi pak dritë mes errësirës me një rekomandim për të filluar përdorimin e vaksinës së koronavirusit nga BioNTech / Pfizer.
Duke miratuar shpërndarjen e vaksinës së parë kundër virusit që u ka marrë jetëm më shumë se 375,000 europianëve dhe ka shkatërruar ekonominë globale, Komisioni Europian hapi rrugën që njerëzit mbi moshën 16 vjeç të marrin dozën e parë në të gjithë bllokun dy ditë pas Krishtlindjes.
“Autorizimi i kësaj vaksine të parë është padyshim një hap i madh në drejtimin e duhur dhe një tregues që 2021 mund të jetë më i ndritshëm se 2020,” tha Emer Cooke, drejtori ekzekutiv i Agjencisë Europiane të Barnave (EMA).
Pavarësisht zhurmës, miratimi erdhi gati tre javë prapa rregullatorit të Mbretërisë së Bashkuar, i cili i dha dritën jeshile vaksinën më 2 dhjetor. Cooke dhe ekipi i saj thanë se ata kishin përdorur një mekanizëm më të fuqishëm për të autorizuar vaksinën, e cila zhvendosi përgjegjësinë për çdo problem potencialisht të kushtueshëm nga taksapaguesit te kompanitë pas saj. Shkencëtarët gjithashtu përdorën vonesën për të marrë të dhëna të vlefshme shtesë nga Britania e Madhe dhe gjetkë.
EMA eci në një rrugë të vështirë midis presionit për të shpejtuar gjërat, fillimisht nga kryeministrat polakë dhe hungarezë dhe më vonë nga ministrat e shëndetësisë gjermane dhe italiane, dhe frikës se po lëviznin shumë shpejt.
Komisioni, nga ana e tij, gjeti një mënyrë për të përshpejtuar procesin e konsultimit me vendet anëtare dhe për të miratuar vaksinën vetëm disa orë pas rekomandimit pozitiv të EMA.
“Kjo është një mënyrë shumë e mirë për të përfunduar këtë vit të vështirë dhe më në fund të mund fillojmë të kthejmë faqen”, tha Presidentja e Komisionit Ursula von der Leyen. Ajo gjithashtu theksoi se vaksina është zhvilluar në Gjermani dhe është financuar me 9 milion euro me fonde kërkimore të BE-së dhe mbështetur nga një hua prej 100 milion € nga Banka Evropiane e Investimeve në qershor. “Kjo është një histori e vërtetë europiane suksesi”, tha ai.
Komisioni tashmë nënshkroi një marrëveshje për 200 milion doza vaksine, me opsionin e blerjes së 100 milion dozave shtesë. Von der Leyen përsëriti premtimin e saj se dozat do të ishin në dispozicion për të gjitha vendet e BE “në të njëjtën kohë, me të njëjtat kushte”, të ndara midis secilit vend të BE-së bazuar në popullsinë e tyre.
Dita e saktë kur dërgesat e vaksinave do të nisen nga fabrikat belge të Pfizer drejt vendeve anëtare është e paqartë. Komisioni kishte thënë që kjo do të ndodhte më 26 dhjetor, kështu që vendet europiane mund të fillonin vaksinimet njëkohësisht por Von der Leyen tha se dërgesat do të fillonin “brenda disa ditësh”.
EMA dha miratimin më 21 dhjetor pas presionit nga Ministri Gjerman i Shëndetësisë Jens Spahn dhe Ministri Italian i Shëndetësisë Roberto Speranza. Cooke tha se 29 dhjetori ishte data kur agjencia kishte planifikuar të jepte miratimin, por e zhvendosi datën pas pakënaqësive të vendeve anëtare.
Agjencia gjithashtu mori raporte nga Britania e Madhe dhe SHBA për njerëzit që pësuan reaksione alergjike pas marrjes së vaksinës, disa prej të cilave kanë qenë të rënda. Kjo nxiti një rekomandim për njerëzit që të mbaheshin nën “vëzhgim ” për 15 minuta pasi u vaksinuan.
Për gratë shtatzëna që marrin vaksinën, EMA arriti në përfundimin se nuk kishte të dhëna të mjaftueshme për të vlerësuar përfundimisht sigurinë e vaksinës. Prandaj, vendimet nëse duhet vaksinuar gratë shtatzëna duhet të vazhdojnë rast pas rasti, në varësi të rreziqeve të infeksionit dhe faktorëve të tjerë.
Duke iu referuar variantit të ri të virusit që qarkullon në Mbretërinë e Bashkuar, i cili ka shtyrë disa vende të ndalojnë udhëtimet drejt Britanisë, Cooke tha se nuk kishte “asnjë provë që sugjeronte që vaksina nuk do të funksiononte mbi variantin e ri”./Politico.Eu/Gazeta Si
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje